DOI：10.1002/anie.202502822

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中國石油大學（華東）吳文婷/吳明鉑團隊在《Angewandte Chemie》發表重要研究，開發了一種創新的等離子體-熱催化串聯系統，首次實現從甲烷和氧氣直接高效合成高濃度乙酸（1.3 mol/L）。該系統通過優化等離子體反應器設計，結合疏水性ReRh/ZSM-5-S催化劑，突破了傳統方法中甲烷C-H鍵活化與C-C耦合的動力學限制，乙酸產率較現有技術提升三個數量級，達到工業化初步標準。

背景介紹

甲烷作為天然氣的主要成分，其高效轉化一直是能源化學領域的重大挑戰。傳統乙酸生產依賴多步驟的煤基路線，需經過合成氣制備、甲醇合成、甲醇羰基化等復雜流程，能耗高且污染嚴重。近年來雖有直接甲烷羰基化新路徑，但產物濃度低（0.1-10 mmol/L），難以滿足工業需求。

核心問題：

（1）甲烷C-H鍵活化需高溫高壓，能耗高

（2）傳統單催化系統難以兼顧高活性和C-C耦合選擇性

（3）副產物水（H?O）毒化催化劑活性位

本研究通過等離子體活化+熱催化串聯的創新設計，成功實現甲烷“一步法”制乙酸，為天然氣高值化利用開辟新途徑。

本文亮點

1、超高性能指標

（1）在自制反應器中優化等離子體過程，甲烷轉化率68.0%，甲醇濃度5.2 mol/L（等離子體步驟）；

（2）制備疏水性ReRh/ZSM-5-S催化劑，減少副產物影響，乙酸選擇性52.0%，濃度1.3 mol/L（熱催化步驟），較傳統方法提升1000倍。

2、原創反應器設計

（1）自研介質阻擋放電（DBD）等離子體反應器，優化放電參數（10 cm長度/20 W功率）；

（2）確立“等離子體前置+熱催化后置”的最優空間構型；

3、疏水催化劑突破

（1）硬脂酸修飾的ReRh/ZSM-5-S催化劑，接觸角達120.4°；

（2）有效抑制H?O吸附，100小時穩定性無衰減。

4、機理深度解析

（1）等離子體產生關鍵?CH?和?OH自由基（OES/EPR驗證）；

（2）Re-Rh協同位點實現甲醇活化與CO插入（原位DRIFTS證實）。

圖文解析

圖1：三種乙酸合成路徑對比

傳統路徑如圖（a）所示，需3步反應，依賴化石原料與Rh催化劑；新興路徑如圖（b）所示，直接甲烷羰基化，但濃度僅毫摩爾級；（c）圖展示了本工作的路徑，等離子體活化甲烷→甲醇/CO，熱催化直接羰基化，無需中間分離。核心突破在于等離子體活化與熱催化無縫銜接，省去中間分離步驟。

圖2：等離子體反應優化

CH4/O2比例對反應影響重大，(a-c) 轉化數據圖顯示CH?/O?=3/1時最佳（轉化率68.0%，CO選擇性56.9%）；采用CH4/O2=15mL/5mL、總流速20mL/min評估串聯反應系統（圖S5）。在最佳條件下（放電長度10cm、功率20W、頻率10000Hz、CH4/O2比15mL/5mL，圖S6-7），CH4轉化率達68.0%，甲醇濃度5.2mol/L，CO選擇性91%。(d) 圖顯示，性能超越已報道的金鈀催化劑體系。

圖3：ReRh/ZSM-5催化劑表征

(a-b)圖HAADF-STEM/EDS表征證實了原子級分散Re-Rh雙金屬位點；(c-d)的XRD/UV-vis圖顯示載體結構完整，并無金屬團簇；(e-h)的XPS揭示Re→Rh電子轉移（Re??→Re??，Rh價態降低）。

圖4：電子結構與疏水改性

(a-d)的XANES/EXAFS圖證實[O?-Re-μO?-Rh-O?]活性中心；(e)圖CO-DRIFTS結果顯示Rh(CO)?羰基物種（2108/2039 cm?1），有原子分散的Rh原子存在；(f-h)水接觸角測量結果顯示，硬脂酸修飾后接觸角從12.1°升至120.4°，硬脂酸改性有效提高了催化劑的疏水性。

圖5：串聯催化性能

研究發現甲醇和CO是等離子體反應主要產物，如圖(a)所示，將等離子體催化與熱催化串聯可促進C2產品生成，Configuration III構型乙酸選擇性52%（較構型I提升73%）；圖(b-c)顯示疏水改性使液相乙酸選擇性提升18%；

(d)圖顯示0.5 g催化劑負載量時達最佳質量傳遞（床層厚度12 mm）；(e)圖穩定性測試結果表明，催化劑100小時穩定性無衰減；(f)圖對比顯示，乙酸濃度為1.3 mol/L，達工業初步標準。

圖6：等離子體機理

(a)圖的OES檢測到CH（431 nm）、O（777 nm）等活性物種；同時EPR捕獲?CH?和?OH自由基（如圖b所示）；(c-d)的原位DRIFTS追蹤遵循特定的路徑；(e)圖提出CH?→?CH?→CH?OH→CO反應網絡，證實CO和乙酸生成。

圖7：熱催化機理

DFT計算（圖a）顯示H?O吸附能（-1.42 eV）遠高于CH?OH，表明H2O強吸附抑制甲醇吸附。圖(b)的原位拉曼光譜證實ReRh/ZSM-5表面形成Re-OH阻礙甲醇吸附；(c-d)圖顯示原位DRIFTS捕捉到[HRh(CO)?]關鍵中間體，說明Re位點活化甲醇，ReRh雙金屬位點有效活化甲醇和CO，實現乙酸生成；(e)圖展示了Re活化CH?OH，Rh促進CO插入的協同機制。

總結展望

這項研究通過多學科交叉創新，解決了甲烷直接制乙酸的三大難題：

（1）能量瓶頸：等離子體在常溫常壓下實現C-H鍵活化；

（2）選擇性控制：空間構型優化抑制副反應；

（3）穩定性挑戰：疏水改性保護活性位。

未來方向：

（1）放大反應器規模，推進工業化示范；

（2）拓展至其他C?含氧化合物（如乙醇、乙醛）合成；

（3）結合可再生能源驅動等離子體，實現碳中和生產。

通訊作者

吳文婷，中國石油大學（華東）教授，博士生導師，國家優秀青年科學基金獲得者，泰山學者青年專家。聚焦活性氧定向轉化與利用，強化了光催化氧化和甲烷轉化過程。基于H2O2和O2定向轉化，從分子層面發展了光催化劑逐級構建-調控-性能分析方法。揭示H2O2定向轉化過程中金屬中心電子自旋態催化分解H2O2機制，闡明不同金屬物種對H2O2轉化路徑的決定作用，為低品質天然氣和散放甲烷氣等難處理溫室氣體的液化提供借鑒，為酸性條件下低濃度H2O2分解提供技術支撐，填補國內空白。構建O2定向轉化過程中電子轉移與能量傳遞路徑，為直接利用空氣選擇性氧化制備精細化學品奠定基礎。主持國家基金等項目10余項，授權發明專利8項，省部級獎勵3項，已在Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catalysis等期刊發表SCI論文100余篇。

吳明鉑，中國石油大學（華東）教授，博士生導師，青島科技大學副校長。中組部“萬人計劃”科技創新領軍人才，科技部中青年科技創新領軍人才，山東省泰山學者特聘教授，全國石油和化工行業重質油碳質化高附加值利用重點實驗室主任。主要從事重質油高附加值利用和新型碳材料研發，主持省部級以上科研項目30余項，在重質油基碳材料的構筑和功能化方面形成鮮明的特色，擁有系列具有自主知識產權的核心技術方法，獲授權國家專利50余項，省部級科技獎勵10項。出版學術專著2部，已在Nat. Commun., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Nano等國際知名刊物發表SCI論文200余篇。研究成果已應用于水質凈化/污水處理、儲能等領域，創造了顯著的社會經濟效益。

本文使用的等離子體原位漫反射池為合肥原位科技有限公司研發，感謝老師支持和認可！